-
第二批鼓励仿制药品，优瓦为您加速度2021-03-17
国家卫健委等六部门近日印发通知，公布《第二批鼓励仿制药品目录》，均为国内专利即将到期但尚未提出注册申请、临床供应短缺或竞争不充分的药品。仿制相关药品可... 查看详细>>
-
α-氰基-4-羟基肉桂酸标准物质详情2021-01-15
货号：LCHM703282 英文名：α-Cyano-4-hydroxycinnamic Acid for MALDI-MS 中文名：α-氰基-4-羟基肉桂酸 规格：0.1mL 浓度：100μg/mL in 乙腈:水... 查看详细>>
-
最新资讯《药品上市后变更管理办法（试行）》发布（附全文）2021-01-13
1月13日，国家药监局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》），规范药品上市许可持有人（以下简称持有人）药品上市后变更行为。 ... 查看详细>>
-
小心又被NDMA坑了，以下5类药物生产均须检测NDMA！！！2020-09-17
N-二甲基亚硝胺（分子式C2H6N2O，结构简式(CH3)2NNO，缩写为NDMA），黄色液体，可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷。由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成。 ... 查看详细>>
-
热烈祝贺CATO中国2020经销商大会圆满举行！！！2020-07-29
热烈祝贺我司独家代理品牌（药物线）CATO分析标准品于昨日在广州东方宾馆成功举办【CATO中国2020经销商大会】，众多同行齐聚一堂，共同交流行业信息... 查看详细>>
-
取代《药品创新优先审评审批意见》！NMPA发布：药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）等三个文件！2020-07-09
昨日下午（7月8日），为配合《药品注册管理办法》实施，NMPA接连发布《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）》... 查看详细>>
020-81215950
4000-868-328
